ΑΝΑΚΑΛΥΨΗ ΝΕΑΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΟΜΑΔΑ ΤΟΥ ΕΠΙΚ. ΚΑΘΗΓΗΤΗ ΧΡΙΣΤΟΦΟΡΟΥ ΚΟΚΟΤΟΥ ΑΝΟΙΓΕΙ ΝΕΟΥΣ ΔΡΟΜΟΥΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΥΨΗΛΗΣ ΠΡΟΣΤΙΘΕΜΕΝΗΣ ΑΞΙΑΣ

Την ανάπτυξη ενός «πράσινου», φιλικού προς το περιβάλλον, οργανοκαταλυτικού (χωρίς την χρήση μετάλλων) φωτοχημικού μετασχηματισμού για τη σύνθεση κετονών από την αντίδραση αλδεϋδών με μη ενεργοποιημένες ολεφίνες ανακοίνωσε η ομάδα του Επικ. Καθηγητή Χριστόφορου Κόκοτου. Η επιστημονική εργασία με τίτλο: «Green Metal–Free Photochemical Hydroacylation of Unactivated Olefins», που εκπονήθηκε από την υποψήφια διδάκτορα Έρρικα Βουτυρίτσα και τον Επικ. Καθηγητή Χριστόφορο Κόκοτο στο Εργαστήριο Οργανικής Χημείας του Τμήματος Χημείας του ΕΚΠΑ, δημοσιεύθηκε στο έγκριτο διεθνές περιοδικό Angewandte Chemie. Το Angewandte Chemie, που εκδίδεται από τον εκδοτικό οίκο Wiley, αποτελεί κορυφαίο επιστημονικό περιοδικό  στο πεδίο της Χημείας με υψηλότατο δείκτη απήχησης (impact factor 12.24). Link άρθρου: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201912214

Πρόκειται για μια πρωτοποριακή και καινοτόμο αντίδραση που κάνει χρήση ενός μικρού οργανικού μορίου (φαινυλογλυοξυλικού οξέος) ως φωτοεκκινητή, νερού ως διαλύτη και πραγματοποιείται πολύ ήπια με ακτινοβόληση είτε από οικιακούς λαμπτήρες είτε από ηλιακό φως. Η εργασία πραγματεύεται μια νέα αντίδραση που αποτελεί μια ήπια μέθοδο ενεργοποίησης δεσμών sp² C-H που δεν απαιτεί μεταλλικούς καταλύτες ή ομάδες ενεργοποιητές και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε πληθώρα υποστρωμάτων. Η αντίδραση αυτή, καθώς και τα προϊόντα που μπορεί να παραχθούν, είναι μεγάλης σημασίας για τη Χημική Βιομηχανία και ειδικότερα για τη Φαρμακευτική Βιομηχανία. Σημαντικό επιστημονικό επίτευγμα της εργασίας αποτελεί και η λεπτομερής μελέτη και η κατανόηση του μηχανισμού της αντίδρασης.

Η συγκεκριμένη μεθοδολογία αναμένεται να ανοίξει νέες δρόμους στην Οργανική Συνθετική Χημεία και να βρει εφαρμογές στη σύνθεση χημικών προϊόντων υψηλής προστιθέμενης αξίας και φαρμάκων, καθώς και στη χημεία φυσικών προϊόντων.